本报记者 高瑜静 北京报道
6月结束，上市公司也纷纷着手准备上半年的“成绩单”，A股的半年报中期业绩披露季也正式拉开序幕。
据统计，截至7月9日，已有575家上市公司披露了2019年中期业绩预告，其中业绩预增、略增和扭亏的公司数量合计为293家，占比为51%。
不过，在医改深入推进、政策密集推出的医药领域，医药企业的中期成绩单可谓“几多欢喜几多愁”。近日，北京赛升药业股份有限公司（以下简称“赛升药业”，300485.SZ）披露的半年度业绩预告显示，预计上半年实现净利润9226.33万～13180.47万元，较去年同期下降0%～30%。
值得注意的是，就在7月初，国家卫生健康委发布的《第一批国家重点监控合理用药药品目录》中，赛升药业旗下的产品“榜上有名”。
销售费用激增
2015年在创业板登陆上市的赛升药业，是一家生物制药企业。公开资料显示，赛升药业主营业务为注射针剂的研发、生产及销售，主导产品为生物生化药品，涉及心脑血管类疾病、免疫性疾病（抗肿瘤)和神经系统疾病三大用药领域。
上市后，赛升药业净利润平稳增长。2015年～2018年，赛升药业的净利润依次为2.09亿元、2.58亿元、2.82亿元、2.83亿元。
赛升药业曾在2018年年报中，将业绩增长驱动的因素归为，两票制在各省逐步落地，公司的客户结构发生了变化，大部分客户由中小经销商变为大型配送商，使得企业营业收入增长明显加快，营业收入增长尤为明显。同时产品销量较上年同期有所增长。
与此同时，赛升药业的销售费用逐渐攀升。2015年～2018年，赛升药业的销售费用分别为0.78亿元、0.89亿元、2.21亿元、8.28亿元。销售费用在四年内激增逾10倍。
2018年，赛升药业8.28亿元的销售费用中，市场会议费高达5.14亿元。可供对比的是，赛升药业主打药品免疫系统用药2018年一整年的销售收入为7.69亿元。
销售费用逐年高企，赛升药业的产品销售情况却不尽如人意。
7月9日，赛升药业发布半年度业绩预告，预计上半年实现净利润9226.33万～13180.47万元，较去年同期下降0%～30%。赛升药业在相关公告中称，受医药行业政策影响，公司营业成本有所增加，产品销售情况较去年同期略有下降。
事实上，赛升药业的盈利颓势从今年一季度就有所表现。
公司一季报显示，赛升药业实现营业收入1.95亿元，较上年同期减少27.83%。2019年第一季度公司实现归属于上市公司股东的净利润4478.41万元，较上年同期减少25.19%。
不过，两则报告中对业绩变动原因说明却有出入。
在2019年一季报中，赛升药业方面称，截至2019年3月31日，公司研发费用为333.95万元，比去年同期减少70.88%，主要是当期研发投入减少所致；财务费用为-338.17万元，比去年同期减少3748.33%，主要是本期购买大额存单利息收入增加所致。
在公司最新披露的半年度业绩预告中，赛升药业方面称：“报告期内，公司研发费用、股权激励摊销费用较去年同期增加。由此净利润较去年同期相比有所下降。”
关于公司研发费用2019年一季度、二季度的变动出入，《中国经营报》记者先后向赛升药业证券事务部致函致电采访，相关工作人员称，“采访文件已转达公司董秘王雪峰”。截至记者发稿，未获回复。
产品被重点监控
据悉，赛升药业主营的三大用药领域中，神经系统药物主要产品为，“赛典”单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液（以下简称“GM1”）。
值得注意的是，国家卫生健康委2019年7月1日发布《第一批国家重点监控合理用药药品目录（化药及生物制品）》（以下简称“《国家重点监控药品目录》”）。包括神经节苷脂、脑苷肌肽在内的20种药品榜上有名。
按照国家卫健委相关通知，各省将在此目录基础上形成省级重点监控合理用药药品目录并公布，重点监控目录内药品的临床应用。
在业内人士看来，《国家重点监控药品目录》的出台，将推动诊疗效果不明确的辅助性用药退出医生处方，清退适应症宽泛的“神药”，加强合理用药的管理。
实际上，含有神经节苷脂成分的药品此前已被列入省级重点监控药品目录。
今年3月，江西省卫健委发布《关于调整2019年第一批省级重点药品监控目录的通知》称，根据全省医疗机构2018年7～12月非基本药物药品采购金额和规范使用情况，将对省级重点药品监控目录进行动态调整。在江西省的《2019年第一批省级重点药品监控目录》中，四种规格的GM1赫然在列。
赛升药业曾在2018年年报中称：“GM1市场销售额有所下降。”与此同时，GM1在2018年各省医保目录增补中，从西藏的医保目录中退出。
据东方财富证券研究所一份研究报告显示，目前国内的神经节苷脂生产厂家主要有齐鲁制药、哈尔滨医大药业、西南药业以及北京赛升。其中，北京赛升在神经节苷脂销售市场中大约有5.73%的占有率。
关于公司旗下产品被列入《国家重点监控药品目录》的影响，赛升药业7月4日在互动平台上回答投资者提问时表示：“公司始终关注行业政策变化，评估其对公司的影响，公司营销中心将继续加大‘招商找商’力度，扩充完善销售团队，对空白市场进行深度开发和覆盖；强化与经销商的战略伙伴关系，高度重视省级平台集中招标、医联体带量采购、二次议价等市场准入机会；深化拓展招商渠道，推进基层医疗、社区医院、民营医院等第三终端建设。同时，积极开展丰富多样的学术活动，进行合规学术推广，逐步树立企业和产品的品牌形象，扩大品牌影响，增加产品的知名度与终端认知度。”
一位药物政策研究人士告诉《中国经营报》记者：“《国家重点监控药品目录》出台后，对于相关药企而言，加大、加快推进化学仿制药一致性评价、中成药生产工艺核对与中药注射剂上市后再评价等进程，通过再评价，切实提升上市药品的临床价值，修订完善上市药品说明书，并让受过去科技认识水平影响、审评标准不高产生的不安全、无疗效或疗效价值不高药品的退市，确保上市药品质量和对症临床价值。”
赛升药业2018年年报中指出，公司围绕GM1等核心产品，开展质量标准提高及再评价工作。通过上市后再评价研究、循证医学研究、关键工艺提升研究、质量控制体系研究等，进一步优化主打产品工艺，提升产品质量控制水平，阐述明确其治疗作用和效果，提高产品市场竞争力。
（编辑：曹学平 校对：颜京宁）
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